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Precision Extreme Mega Test (2017-04-07)

Precision Extreme Mega Test (2017-04-07)

Date de début :
7 avril 2017
Date d’affichage :
19 avril 2017
Type de communication :
Retrait de marché d’une drogue
Sous-catégorie :
Produits de santé naturels
Classification du risque :
Type II
Source :
Santé Canada
Problème :
Sécurité des produits
Public :
Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
Numéro d’identification :
RA-63038

Raison

Les lots affectés contiennent un ingrédient non déclaré (lait), qui a été utilisé dans le traitement de l’ingrédient médicinal Ashwagandha.

Étendue de la distribution

Détaillants au Canada

Produits touchés

Precision Extreme Mega Test

DIN, NPN, DIN-HM

NPN 80065852

Forme posologique

Capsule

Concentration

Hesperidine 6,25 mg
Piperine 1 mg
3,3′-diindolylméthane (DIM) 25 mg
Avoine 12,5 mg
Tongkat ali 12,5 mg
Maca 187,5 mg
Ophiocordyceps sinensis 62,5 mg
Tribulus terrestris 93,75 mg
Fenugrec 75 mg
Ortie forte 37,5 mg
Ashwagandha 75 mg
Zinc 1,88 mg

Numéro de lot ou de série

  • 1612980
  • 1613165
  • 1613545
  • 1714694

Entreprises

Firme effectuant le retrait

Body Plus Nutritional Products Inc.

5 – 130, av. McLevin

Scarborough

M1B 3R6

Ontario

CANADA

Détenteur d’autorisation de mise en marché

Body Plus Nutritional Products Inc.

5 – 130, av. McLevin

Scarborough

M1B 3R6

Ontario

CANADA

Source: http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2017/63038r-fra.php


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