Hydromorphone hydrochloride injection USP (2018-01-31)

Date de début :
31 janvier 2018
Date d’affichage :
31 janvier 2018
Type de communication :
Retrait de marché d’une drogue
Sous-catégorie :
Médicaments
Classification du risque :
Type I
Source :
Santé Canada
Problème :
Sécurité des produits
Public :
Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
Numéro d’identification :
RA-65922

Produits touchés

Hydromorphone hydrochloride injection USP

Raison

La stérilité du produit pourrait être compromise dans le lot affecté due à la présence possible de fioles fissurées

Étendue de la distribution

Hôpitaux  au Canada

Produits touchés

Hydromorphone hydrochloride injection USP

DIN, NPN, DIN-HM

DIN 02382636

Forme posologique

Solution

Concentration

10mg/mL

Numéro de lot ou de série

67240DD

Entreprises
Firme effectuant le retrait

Pfizer Canada Inc.

17300, autoroute Transcanadienne

Kirkland

H9J 2M5

Ontario

CANADA

Détenteur d’autorisation de mise en marché

Pfizer Canada Inc.

17300, autoroute Transcanadienne

Kirkland

H9J 2M5

Ontario

CANADA

Source: http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2018/65922r-fra.php

Catégorie: Produits de Santé

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