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1-Day Acuvue Moist (2018-07-26)

1-Day Acuvue Moist (2018-07-26)

Date de début :
26 juillet 2018
Date d’affichage :
2 août 2018
Type de communication :
Rappel d’instruments médicaux
Sous-catégorie :
Instruments médicaux
Classification du risque :
Type III
Source :
Santé Canada
Problème :
Instruments médicaux
Public :
Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
Numéro d’identification :
RA-67360

Produits touchés

1-Day Acuvue Moist

Raison

Johnson & Johnson Vision Inc. retire volontairement un lot maître de lentilles cornéennes de marque 1-Day Acuvue Moist parce qu’elle a reçu un nombre limité de plaintes confirmées selon lesquelles les lentilles ne seraient pas parfaitement formées. Pour le client, les lentilles auraient un diamètre visiblement inférieur à la normale, seraient beaucoup plus épaisses/rigides que des lentilles cornéennes souples normales et seraient d’une teinte bleutée plus foncée par rapport aux lentilles habituelles. Le produit retiré ne présente pas de risque pour la santé et aucun effet indésirable grave n’a été signalé.

Produits touchés

1-Day Acuvue Moist

Numéro de lot ou de série
  • 5165915104
  • 5165915105
  • 5165915106
  • 5165915107
  • 5165915108
  • 5165915109
Numéro de modèle ou de catalogue

MOIST

Entreprises
Fabricant

Johnson and Johnson Vision Care Inc.

7500 Centurion Parkway

Jacksonville

32256

Floride

ÉTATS-UNIS

Source: http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2018/67360r-fra.php


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