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VANGUARD KNEE SYSTEM FEMORAL AUGMENT (2016-08-12)

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VANGUARD KNEE SYSTEM FEMORAL AUGMENT (2016-08-12)

Date de début :
12 août 2016
Date d’affichage :
19 août 2016
Type de communication :
Rappel d’instruments médicaux
Sous-catégorie :
Instruments médicaux
Classification du risque :
Type III
Source :
Santé Canada
Problème :
Instruments médicaux
Public :
Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
Numéro d’identification :
RA-59902

Produits touchés

  1. VANGUARD KNEE SYSTEM FEMORAL AUGMENT

Raison

Zimmer Biomet fait un rappel de matériel médical pour un lot de production de la prothèse d’augmentation fémorale Vanguard Knee System, le contenu du paquet ne correspondant pas à l’étiquetage du produit. L’étiquette parle d’une pièce d’augmentation distale rl/lm Vanguard Knee System de 75 x 5, mais le contenu réel consiste en une pièce d’augmentation distale ll/rm de 75 x 5.

Produits touchés

  1. VANGUARD KNEE SYSTEM FEMORAL AUGMENT

Numéro de lot ou de série

183410

Numéro de modèle ou de catalogue

184108

Entreprises
Fabricant

Biomet Orthopedics

56 East Bell Drive

Warsaw

46581

Indiana

ÉTATS-UNIS

Source: http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2016/59902r-fra.php
Catégorie:
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