Date de début :
10 septembre 2020
Date d’affichage :
18 septembre 2020
Type de communication :
Rappel d’instruments médicaux
Sous-catégorie :
Instruments médicaux
Classification du risque :
Type II
Source :
Santé Canada
Problème :
Instruments médicaux
Public :
Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
Numéro d’identification :
RA-73931

Dernière mise à jour:
2020-09-18



Produits touchés

Ringloc Bipolar Acetabular Components

Raison

Zimmer Biomet procède au rappel de trois lots d’implants cotyloïdiens à double mobilité Ringloc. Les lots en question ont été stérilisés par rayonnement gamma deux fois. Les données ne sont pas suffisantes pour confirmer le bon fonctionnement, la durée de conservation ou l’intégrité de l’emballage après plus d’une stérilisation.

Produits touchés

Ringloc Bipolar Acetabular Components

Numéro de lot ou de série
  • 433290
  • 649750
Numéro de modèle ou de catalogue
  • 11-165206
  • 11-165228
Entreprises
Fabricant

Biomet Orthopedics

56 East Bell Drive, P.O. BOX 587

Warsaw

46581

Indiana

ÉTATS-UNIS

Source: https://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2020/73931r-fra.php

Catégorie: Produits de Santé

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