Date de début :
28 mars 2018
Date d’affichage :
6 avril 2018
Type de communication :
Rappel d’instruments médicaux
Sous-catégorie :
Instruments médicaux
Classification du risque :
Type I
Source :
Santé Canada
Problème :
Instruments médicaux
Public :
Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
Numéro d’identification :
RA-66376


Produits touchés

Remipack

Raison

Janssen inc. procède au retrait d’un lot de Remipack. Baxter Corporation a publié un rappel de médicament de type 1 qui vise ses sacs de 250 ml de solution de chlorure de sodium pour injection (code de produit Jb1322p, lot W7i05c2), qui font partie du lot de Remipack indiqué. Il se pourrait que le sac de solution fuie dans le suremballage, ce qui pourrait mener à la contamination de la solution ou à l’entrée d’air dans le circuit du soluté.

Produits touchés

Remipack

Numéro de lot ou de série

130897

Numéro de modèle ou de catalogue

S17721564

Entreprises
Fabricant

Janssen Inc.

19, rue Greenbelt

Toronto

M3C 1L9

Ontario

CANADA

Source: http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2018/66376r-fra.php

Catégorie: Produits de Santé

Derniers Rappels
Ne les manquez pas!

Rappel de produits de bison haché en raison de la bactérie E. coli O121 et O103
16 juillet 2019

Rappel des croquettes de poisson congelées de marque Shirakiku en raison de la présence non déclarée d’œufs, de lait, de crevettes et de poulpes
16 juillet 2019

Edwards SAPIEN 3 Ultra Transcatheter Heart Valve System (2019-07-04)
16 juillet 2019

Patins à roues alignées K2 rappelés en raison d’un possible risque de chute
16 juillet 2019

Chapeaux de soleil pour bébés Joe Fresh rappelés en raison d’un risque d’étouffement
16 juillet 2019

Dimension Vista Cyclosporine System (CSA) Assay (2019-07-02)
15 juillet 2019

Parcourir tous les Rappels