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AGC-40-MG (2017-11-21)

AGC-40-MG (2017-11-21)

Date de début :
21 novembre 2017
Date d’affichage :
30 novembre 2017
Type de communication :
Rappel d’instruments médicaux
Sous-catégorie :
Instruments médicaux
Classification du risque :
Type III
Source :
Santé Canada
Problème :
Instruments médicaux
Public :
Hôpitaux, Grand public, Professionnels de la santé
Numéro d’identification :
RA-65278

Produits touchés

AGC-40-MG

Raison

But: informer les clients que nous leur avons vendu un dispositif médical non homologué qui contrevient au Règlement sur les instruments médicaux.

Produits touchés

AGC-40-MG

Numéro de lot ou de série

Tous les lots

Numéro de modèle ou de catalogue

AGC-40-MG

Entreprises
Fabricant

RESINTECH, INC.

160 COOPER ROAD

WEST BERLIN

08091

New Jersey

ÉTATS-UNIS

Source: http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2017/65278r-fra.php


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